小児がんに関する相談事業

ごあいさつ

活動のきっかけ

1968年10月に小児がんで子どもを亡くした親が、小児がんを治る病気にしたい、小児がんで苦しむ家族のいない世の中したいという強い想いで立ち上げた親の会です。

その実現のための一つとして、創立時より相談を受け付け、更に1970年代には日本でも先駆けとなる専門職による相談を開始してきました。

電話相談のみならず、面接など対面での相談も重視しています。

知られていない小児がん

小児がんは年間2,000人～2,500人の子どもに発症する病気ですが成人の癌に比べて希少です。

そのこともあり、子どもにも「がん」があるということ自体、あまり認知されていません。 それゆえ正しい知識や情報が伝わらないことも起こっています。例えば、子どものがんは早期発見がほぼできないということから、早期発見を推進する成人のがんとは違います。

社会に対する啓発活動を年間通じて行っていますが、特に国際小児がんデー（2月15日）を基軸とした約3か月にわたる国際小児がんデーキャンペーンでは、全国自治体をはじめ医療機関や関連団体との協働で小児がんのことを知っていただく活動をしています。

まずは小児がんのことを知っていただければ、その理解の一歩につながると思います。

相談事業の取り組み

相談事業は不安や悩みを抱える小児がん患者・経験者及び家族や関係する方々に対し、専任のソーシャルワーカーによる相談を実施しすることにより、不安や悩みを軽減し、相談者自身が課題を解決する糸口を見つけることを目的としています。

小児がん経験者やご家族からの声

・この会の存在がなければどうなっていたかと思うと、本当に感謝の思いでいっぱいです。

・「小児がんが治る病気になってほしい」そう願いながら私もできることをやっていきたいです。

・これからも患者・家族に寄り添ってゆける守る会でありますように、微力ながら応援しております。

・親たちが寄り添える場所としていつまでも継続できる会であってほしいと思います。

・いつもワーカーさん、スタッフの皆さまのあたたかいご対応に支えられています。

ご支援のお願い

がんの子どもを守る会は、1968年に小児がんで子どもを亡くした親が「小児がんを治る病気にしたい」「小児がんで苦しむ家族のいない世の中にしたい」という強い想いの中で発足した親の会です。

爾来50数年、皆さまのご支援のもと、小児がん患児・家族への支援を続けて参りました。

しかし、現在も様々な影響がある新型コロナウィルスの感染状況は、小児がん患児・家族に不安を抱かせるだけではなく、彼らに心を寄せていただいている皆様の支援活動にも様々な制約を及ぼしています。そして大変残念な事にコロナ禍の中での小児がんを取り巻く環境は厳しさを増していることもあります。

こうした状況下にあって、当会が小児がん患児・家族に対する支援事業を継続させていただいていることは、ひとえに、皆さまお一人お一人の温かいお気持ちのお蔭と感謝するとともに、これからも皆さまのご支援の輪をひろげつつ、小児がん患児・ご家族への支援を続けてゆきたいと思っております。

皆さまからのご寄付は、全額を電話相談事業に係る通信費に充てさせていただきます。

小児がん患児・ご家族が不安や悩みを軽減し安心して生活できるよう、皆さまのご支援をよろしくお願い致します。

団体概要